第235章 医疗突破，普惠众生（1/2）

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景阳生命科学研究所的新闻发布厅里，座无虚席。

长枪短炮的摄影器材对准主席台，来自国内外主流媒体、专业医疗期刊、

行业观察机构的记者们早早就位，空气中弥漫着压抑不住的期待与好奇。

这是研究所成立以来首次正式面向公众的发布会。

过去半年，这个由云景阳投入五十亿巨资、汇聚了国内外顶尖人才的机构，一直保持着神秘而高效的工作状态。

业内早有传闻，他们正在攻关某个重大方向，但具体细节无人知晓。

直到三天前，那份简短却石破天惊的预告发出——

“针对非小细胞肺癌EGFR常见突变的新型靶向药物‘景康一号’，将于本月正式发布”。

肺癌靶向药领域，向来是国际医药巨头的兵家必争之地，也是天价药频出的重灾区。

一款有效的靶向药，年治疗费用动辄数十万甚至上百万，足以压垮绝大多数普通家庭。

云景阳要动这块蛋糕？

上午十点整，灯光聚焦。

云景阳身穿剪裁合体的深灰色西装，从容走上主席台。

他没有带太多随从，只有研究所的首席科学家李博文教授陪同。

台下前排，苏清月安静地坐在嘉宾席，目光温柔而坚定地落在他身上。

“感谢各位媒体朋友和同行今天到场。”云景阳开口，声音通过麦克风清晰传遍大厅，沉稳有力，

“我知道，很多人好奇，景阳集团跨界进入生物医药领域，究竟想做什么，又能做什么。”

他顿了顿，目光扫过全场：

“答案很简单：做该做的事，做能帮到人的事。”

大屏幕亮起，呈现出一组复杂但清晰的数据图表。

李博文教授接过话筒，这位在国际肿瘤学界享有盛誉的学者，此刻语气有些激动：

“‘景康一号’，是我们团队历时十八个月，采用全新作用机制和药物分子设计平台研发的第三代EGFR-TKI抑制剂。在已完成的三期临床试验中，针对携带EGFR常见敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到82%，中位无进展生存期延长至28.7个月——这两个关键数据，均优于目前国际市场上同机制的主流二代和三代药物。”

台下响起一阵低低的骚动。

记者们快速记录，专业人士则紧盯着屏幕上的数据细节。

“更重要的是，”李博文教授推了推眼镜，声音提高，

“由于我们在药物化学结构、生产工艺上的根本性创新，‘景康一号’的单药生产成本，仅为目前市场同类主流药物的约……十五分之一。”

十五分之一！

这个数字像一颗炸弹，在会场炸开。

“这不可能！”后排一位戴着金丝眼镜、疑似某国外药企代表的记者脱口而出，随即意识到失态，赶紧坐下。

云景阳看向那个方向，表情平静：

“数据经国家药监局指定的第三方机构全程监督、验证，所有临床试验报告已按要求提交，并将在专业期刊公开发表。我们欢迎任何基于科学和事实的质疑与复核。”

他走到台前，双手轻轻按在讲台边缘：

“我知道这个数字意味着什么。意味着我们触动了巨大的利益。意味着很多人会睡不着觉。”

他的语气陡然变得锐利：

“但我今天站在这里，不是来和谁商量利益该怎么分配的。我是来宣布——”

全场寂静，所有镜头对准他。

“‘景康一号’在国内的定价，将是……”云景阳一字一顿，

“每月治疗费用，三千八百元人民币。并且，我们将立即向国家医保局申请纳入国家医保目录。如果纳入，患者实际自付比例将更低。”

“三千八？！”

“我没听错吧？现在最便宜的同类药一个月也要两万多！”

“这简直是……”

惊呼声、议论声再也压制不住。

云景阳等待了几秒，待声浪稍平，继续道：

“对于经济特别困难、无法承担任何费用的患者，景阳慈善基金会将设立专项援助通道，经核实后提供全免或部分减免。同时，我们已经与全球十五个发展中国家及地区的卫生部门初步接洽，将以接近成本价供应，并协助当地建立诊断和治疗能力。”

他目光如炬：

“专利方面，我们已决定公开‘景康一号’的部分基础专利和制备工艺专利，供国内同行在遵守合理许可协议的前提下使用，以期促进整个行业的技术进步和良性竞争，最终让更多患者受益。”