第3章 墨迹中的毒吻一（1/2）

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法租界中央巡捕房，林一临时实验室。

无影灯惨白的光线如同凝固的冰霜，将工作台照得纤毫毕现。

空气中弥漫着消毒水、乙醚、以及一种难以言喻的、

混合着血腥、腐败与化学试剂气息的沉重压力。

三具冰冷的尸体虽已移走，但它们的死亡密码——

那些从血液、组织、脓液中提取的样本——如同沉默的控诉者，

被封装在玻璃器皿中，陈列在工作台上，等待着科学之刃的最终解剖。

林一站在工作台前，金丝眼镜后的目光沉静如深潭，却又锐利如最精密的探针。

他换上了洁白无瑕的实验服，如同即将进行一场神圣而残酷的仪式的祭司。

他的目标只有一个：解开那未知毒素的分子密码，揪出隐藏在墨迹与色彩背后的死神。

1. 精密分析：

? 样本处理： 林一首先对三份关键血液样本（阿毛、小梅、老张）进行高速离心分离，获取纯净血清。

对组织样本（阿毛的肝、小梅的肾、老张的脑脊液）进行精细匀浆、溶剂萃取、过滤纯化，浓缩毒素成分。

? 光谱初筛：

? 紫外-可见光谱（UV-Vis）： 毒素提取液在280nm附近出现宽泛吸收峰，

提示存在芳香族化合物或共轭双键结构（如生物碱）。

? 红外光谱（FTIR）： 特征吸收峰显示：N-H伸缩振动（3300 cm?1）、

C=O伸缩振动（酰胺I带，1650 cm?1）、

C-N伸缩振动（酰胺II带，1550 cm?1）、

C-H弯曲振动（1450 cm?1）、以及指纹区复杂吸收。

综合判断：毒素分子含酰胺键、芳香环、脂肪链，结构复杂。

? 色谱分离：

? 薄层色谱（TLC）： 使用硅胶板，多种展开剂系统（氯仿-甲醇、乙酸乙酯-石油醚等）尝试分离。

毒素在特定条件下呈现单一主斑点（Rf值0.45），

但斑点边缘模糊，提示分子量大或极性复杂。

? 高效液相色谱（HPLC）： 使用C18反相柱，梯度洗脱（水-乙腈）。

毒素在保留时间22.3分钟出现一个宽峰！

峰形不对称，拖尾严重！提示分子极性分布不均或存在异构体。

? 质谱定性（核心突破）：

? 气相色谱-质谱联用（GC-MS）： 对毒素提取物进行衍生化（硅烷化）后进样。

总离子流图（TIC）在22.3分钟附近出现主峰。

质谱图显示：分子离子峰 [M]? m/z 587！

碎片离子丰富：m/z 570（-NH?？）、m/z 452（-C?H?O？）、

m/z 321（骨架断裂）、m/z 234（特征碎片）…

谱图复杂，数据库无匹配！

? 高分辨质谱（HRMS）： 精确测定分子离子峰 m/z 587.2834。

计算分子式：C??H??N?O?（理论值 587.2831）。

误差极小！确认分子式！